Documentos
En esta sección se publica material producido para nuestra Asociación, para ser descargado por profesionales, familias afectadas por la NF y otras entidades que lo requieran.
Los documentos están disponibles en formato Word o PDF.
La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad
Extraído de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis realizado en el Hospital Garrahan el 20 de Abril de 2007 |
 |
 |
206 KB |
114 KB |
El Niño con Neurofibromatosis 1
Dra. Rita García Díaz y Dra. Bettina Cervini |
|
|
194 KB |
94 KB |
Neurofibromatosis 1: Sugerencias para niños, padres y docentes
Lic. Paola Taub, Dra. Erica Hammermuller |
|
|
219 KB |
86 KB |
|
|
Las actividades de la AANF fueron declaradas de Interés Parlamentario por la Cámara de Senadores en Mayo de 2008.
|
 Primera vez
A los pacientes o familiares que se quieran acercar por primera vez, los esperamos los segundos y cuartos sábados de cada mes de 14 a 16 horas en Avda. de Mayo 1435 1º Piso, Ciudad de Buenos Aires.
Más info >> |
 Descargas
Hay un nuevo cuadernillo disponible, extracto de la charla brindada por la Dra. Backalarz en el Seminario de Actualización sobre Neurofibromatosis: La familia frente a la enfermedad crónica y la discapacidad.
Más info >> |
 Chat: Nuevo día
Nos encontramos en el Chat de la Asociación todos los viernes a las 22,30 hs. (de Argentina).
Más info >> |
 Chat joven
También desde octubre, los adolescentes y jóvenes tienen su propio día y horario en el Chat, todos los domingos a las 20 hs.
Más info >> |
 Contáctenos
Somos un grupo de padres y afectados por la NF, no tenemos todas las respuestas pero hemos vivido muchas experiencias que nos permiten ayudar y orientar.
Más info >> |
|
|
